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Monitorización de niveles

Antimicrobianos

En caso de duda, consultar con Farmacología Clínica (teléfono 955008285; extensión: 308285; móvil: 671561529)

Vancomicina
Criterios para monitorizar – Función renal inestable.
– Duración tratamiento previsto >5 días.
– Riesgo de nefrotoxicidad (>65 años, otros fármacos neurotóxicos, pacientes críticos)
– Siempre que objetivo sean niveles 15-20 mg/L.
Muestras Una muestra en tubo para SUERO (tapón amarillo) para medir nivel valle, tomada justo antes de administrar la dosis siguiente.
Indicar en la solicitud: valle
Cuándo extraer la primera muestra – Función renal normal: Primera muestra inmediatamente antes de la 4ª dosis.
– Insuficiencia renal: primera muestra antes de la 2ª- 3ª dosis
Frecuencia de monitorización – Según recomendación de Farmacología Clínica
– Pacientes estables y con niveles adecuados: control semanal.
– Pacientes críticos o tras ajuste de dosis: después de 2-3 días.
– Además, si aumento de creatinina ≥ 0.5 mg/dL o mala respuesta a la terapia.
Nivel valle recomendado
(seguir indicación de Farmacología Clínica)
– 15-20 mg/L en infecciones complicadas:  bacteriemia, endocarditis, osteomielitis (puede necesitar valles mayores), meningitis, neumonía hospitalaria por S. aureus o en caso de CMI >1 mg/L (vigilar estrechamente función renal)
– 10-15 mg/L para otras infecciones.

 

Gentamicina, Tobramicina y Amikacina
Criterios para monitorizar
  • Función renal inestable ó aclaramiento de creatinina elevado (fibrosis quística, politraumatizados, jóvenes…)
  • Volumen de distribución alterado (tercer espacio, ascitis, cirrosis, quemados, obesidad, embarazadas, ventilación mecánica).
  • Alto riesgo de nefrotoxicidad (>65 años, otros fármacos nefrotóxicos, pacientes críticos). – Duración tratamiento previsto >5 días.
  • Siempre que objetivo sean niveles elevados (patógenos con CMI elevada, etc).
Muestras Dos muestras en tubos para SUERO (tapón amarillo) (nivel valle: justo antes de administrar la siguiente dosis; nivel pico: 30 minutos tras finalizar la perfusión).
Indicar en la solicitud: pico, valle, o ambas
Cuándo extraer la primera muestra Según el tratamiento sea en:

  • Régimen convencional: en 3ª dosis (pico y valle).
  • Régimen de ampliación de intervalo: en 2ª dosis (pico y valle)
Frecuencia de monitorización Según recomendación de Farmacología Clínica

  • Pacientes estables y con niveles adecuados: control cada 4 días.
  • Pacientes críticos o tras ajuste de dosis: después de 2-3 días.
  • Además, si aumento de creatinina ≥ 0.5 mg/dL o  mala respuesta a la terapia.
Niveles pico y valle recomendados (seguir indicación de Farmacología Clínica) Amikacina

  • Régimen convencional: Pico: 20-35 mg/L. Valle: 1-4 mg/L (<5)
  • Régimen de ampliación de intervalo: Pico: 30-40mg/L*. Valle: <1mg/L o indetectable

*En pacientes críticos, sospecha de infección de origen pulmonar y neutropénicos se pueden aceptar picos de 45-60mg/L.

Gentamicina y Tobramicina

  • Régimen convencional: Pico: 6-10 mg/L. Valle:<2 mg/L
  • Régimen de ampliación de intervalo: Pico: 13-25mg/L. Valle: <0,5mg/L o indetectable

 

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